Oral opløsning 0,8 mg/ml

Bromhexin DAK 0,8 mg/ml oral opløsning anvendes ved hoste med opspyt. Midlet virker slimløsnende ved at gøre sejt slim i luftvejene mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op.

Bromhexin ”DAK”, oral opløsning, 0,8 mg/ml, (bromhexinhydrochlorid).
Anvendelse: Slimløsnende. Sjögrens syndrom.
Dosering:
Hoste: Voksne og børn > 10 år: 10-20 ml (8-16 mg) 3 gange daglig. Børn 6-10 år: 5-10 ml (4-8 mg) 3 gange daglig. Børn 2-5 år: 2,5-5 ml (2-4 mg) 3 gange daglig. Børn under 2 år: Kun efter lægens anvisning.
Stop behandlingen og kontakt lægen, hvis du ikke får det bedre eller får det værre (med feber) inden for 3-5 dage.
Sjögrens syndrom: Voksne: Op til 40 ml (32 mg) 3 gange daglig. Dosisreduktion: Ved nedsat nyre-og/eller leverfunktion.

Må ikke anvendes: Ved allergi overfor nogle af indholdsstofferne eller hvis du for nylig har hostet blod op. Forsigtighedsregler: Tal med lægen inden brug, hvis du har mavesår, sår på tolvfingertarmen, lider af epilepsi eller en leversygdom. Der kan opstå en øget mængde slim i luftvejene.
Stop med at tage Bromhexin og kontakt straks lægen ved akutte vejrtrækningsproblemer eller hududslæt (inkl. slimhindeforandringer i mund, hals, næse, øjne og kønsorganer).
Indeholder alkohol, sorbitol og metylparahydroxybenzoat.

Graviditet: Må kun anvendes efter aftale med lægen. Amning: Må ikke anvendes.
Overdosering: Kvalme og opkastninger.
Bivirkninger: Diarré, kvalme, opkastning. Sjældne: Overfølsomhedsreaktioner, udslæt, nældefeber.
Pakning: 150 ml, 300 ml og 500 ml.
Læs indlægssedlen i pakningen inden brug.
Orifarm Healthcare A/S, Energivej 15, 5260 Odense S. SPC dato: 10-07-2025

DET ER DESVÆRRE IKKE MULIGT AT FORTRYDE KØB AF LÆGEMIDLER.

Forklaringen er, at det ikke er lovligt at gensælge et lægemiddel, der har været ude hos en forbruger. På den måde sikres du som kunde, at du altid modtager et lægemiddel der har været opbevaret og håndteret korrekt og derfor virker efter hensigten. Det er naturligvis muligt at reklamere over et lægemiddelkøb, i tilfælde af at produktet er defekt ved modtagelsen.

Dato
26-08-2022.

Klassificering
Lægemiddel.